FORTFRISK / PRODUKCJA KONTRAKTOWA
Suplement pod własną marką. Od koncepcji do gotowego produktu.
Masz pomysł na produkt, ale nie masz jeszcze receptury ani zaplecza produkcyjnego? Z FortFrisk ustalisz skład, postać produktu, opakowanie i zakres prac potrzebnych do przygotowania go do sprzedaży.
Twój produkt. Uporządkowany proces realizacji.
FortFrisk może pomóc przełożyć koncepcję biznesową na konkretny projekt suplementu diety. Zaczynamy od rynku, grupy odbiorców, kierunku składu, preferowanej postaci i założeń handlowych. Następnie wspólnie określamy recepturę, wykonalność, opakowanie i sposób produkcji.
Istniejąca receptura
Oceniamy udokumentowaną recepturę pod kątem założeń projektu i wymagań rynku. Przed potwierdzeniem oferty sprawdzamy jej przydatność, aktualną dostępność i możliwość sprzedaży pod Twoją marką.
Dostosowanie receptury
Omawiamy zmiany form składników, składu i postaci produktu, o ile są wykonalne technologicznie i dopuszczalne prawnie. Każda zmiana wymaga spójnej aktualizacji specyfikacji i przeglądu dokumentacji.
Opracowanie nowego produktu
Możesz zacząć od koncepcji, bez gotowej receptury. Przed produkcją ustalamy zakres opracowania, dobór surowców, potrzebę prób, odpowiedzialność stron i warunki handlowe.
Kierunki opracowania składu.
To punkty wyjścia do oceny wykonalności projektu, a nie wykaz produktów zatwierdzonych lub dostępnych od ręki. Wybrana receptura wymaga oceny dla rynku docelowego.
Oleje morskie i oleje z alg
Koncepcje z olejem rybim, olejem z kryla lub alg: określony profil EPA/DHA, forma oleju, otoczka kapsułki i pełny wykaz składników.
Witaminy i składniki mineralne
Produkty jedno- lub wieloskładnikowe z jednoznacznie wskazaną formą każdej witaminy i każdego składnika mineralnego.
Wybrane formy witamin z grupy B
Przykładowe kierunki obejmują metylokobalaminę i L-5-MTHF. Wskazujemy konkretne formy chemiczne zamiast ogólnie określać wszystkie składniki jako metylowane.
Surowce owocowe i roślinne
Określamy gatunek, część rośliny, proszek lub ekstrakt oraz ewentualną standaryzację. Tożsamość składnika oddzielamy od treści oświadczeń zdrowotnych.
Receptury z kolagenem i Q10
Oceniamy koncepcje jedno- i wieloskładnikowe, uwzględniając pochodzenie składników, nośnik, materiał otoczki i odniesienie ilości do porcji.
Kultury bakterii, błonnik i enzymy
Odrębne założenia określają tożsamość kultur lub aktywność enzymów, recepturę, warunki przechowywania i właściwą dokumentację stabilności.
Postać produktu dobieramy do receptury.
Projekt może obejmować gotowe postacie produktu albo surowce wymagające dalszego przetworzenia. Opakowanie i zakres prób ustalamy dla konkretnej receptury.
Kapsułki miękkie
Specyfikacja obejmuje skład oleju, ilość napełnienia, skład otoczki i wymagania dotyczące szczelności.
Kapsułki twarde
Łącznie oceniamy właściwości proszku, masę napełnienia, wielkość kapsułki, materiał otoczki i substancje pomocnicze.
Tabletki
Przed uzgodnieniem finalnej specyfikacji sprawdzamy pełny skład, wielkość tabletki i wykonalność technologiczną.
Od założeń do uzgodnionej dostawy.
Zakres może obejmować opracowanie produktu, organizację produkcji, opakowanie, dokumentację i dostawę. Dla projektu wskazujemy miejsca realizacji, odpowiedzialne podmioty i ewentualnych specjalistów zewnętrznych. Nie zakładamy, że jeden zakład wykonuje wszystkie etapy.
Założenia handlowe
Marka, rynek, grupa odbiorców, postać produktu, prognoza pierwszego zamówienia i planowany termin wprowadzenia na rynek.
Specyfikacja i dokumentacja
Wybrane składniki, pełna receptura, próbki lub próby technologiczne, dokumenty jakościowe i ocena wymagań rynku.
Pisemny zakres prac i harmonogram
Prace ujęte w ofercie, minimalne zamówienie, etapy zatwierdzania, miejsce dostawy i odpowiedzialność stron. Warunki prac rozwojowych i prawa do nowych rozwiązań uzgadniamy odrębnie.
Przebieg projektu
- 01
Najpierw specyfikacja
Ustalamy tożsamość i formę składników, skład ilościowy, postać kapsułki lub tabletki, opakowanie oraz rynek docelowy. Receptura, zatwierdzona etykieta i zamówienie muszą dotyczyć tego samego produktu.
- 02
Dobór sposobu realizacji
Punktem wyjścia może być udokumentowana receptura, gotowe kapsułki luzem albo surowiec wymagający opracowania produktu i kapsułkowania. Każdy wariant oznacza inny zakres prac, koszt i harmonogram.
- 03
Opakowanie i przygotowanie do sprzedaży
Koordynujemy dobór pojemnika i zamknięcia oraz przygotowanie etykiety. Ustalamy, kto odpowiada za konfekcjonowanie, zatwierdzenie oznakowania i naniesienie numeru partii. Zmianę opakowania oceniamy pod kątem produktu, nie tylko wyglądu.
- 04
Dokumentacja i dostawa
Przed wysyłką kompletujemy uzgodnioną specyfikację, dokumenty partii, wersję opakowania i ustalenia dotyczące dostawy. Plan projektu wskazuje podmiot odpowiedzialny za zwolnienie partii oraz jej odbiorcę.
Nordic Apothecary pozostaje marką produktu. Opracowanie suplementu pod marką klienta stanowi odrębny projekt z FortFrisk.